|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() ![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
условия использования материалов ![]() ![]() ![]() |
Журнал "Ремедиум " за 2009 год
Практикум по СМК: введение требований GMP в фармотрасль России
М.М.ГУБИН, к.т.н., ген. директор ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» Десятилетнему юбилею Постановления Правительства РФ от 24.07.98 № 650 «Об утверждении Федеральной Программы развития медицинской промышленности в 1998-2000 гг. и на период до 2005 г.» посвящается эта статья. Это Постановление было введено в действие в 1999 г. совместным приказом двух ведомств – Минздрава и Минэкономики РФ. Основной смысл Постановления – введение требований GMP при производстве лекарств на всех предприятиях отрасли к 2005 г. Сегодня уже конец 2009 г., про Постановление никто давно не вспоминает… Статья Загрузить
Архив номеров 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Издание зарегистрировано в Комитете по печати РФ Рег. свидетельство ПИ №77-1138, выдано 25.11.1999 |
об издании/about реклама/advertising подписка/subscription архив/archive контакты/contactусловия использования материалов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
![]()
© Remedium 2014-2021 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|