условия использования материалов

Республика Беларусь

В Беларуси вступил в силу "Закон о лекарственных средствах"

Это первый нормативный правовой акт, предусматривающий комплексное регулирование общественных отношений в сфере обращения ЛС. Закон определяет основы государственного регулирования обращения ЛС (регистрацию лекарств, лицензирование видов работ и услуг, составляющих фармацевтическую деятельность, контроль качества ЛС, надзор за соблюдением надлежащих условий производства, хранения и реализации ЛС). В Законе закреплены порядок доклинического исследования и клинического испытания ЛС, права лиц, участвующих в клинических испытаниях, регламентированы вопросы производства и изготовления ЛС. Закон определяет также порядок реализации ЛС на территории Беларуси, порядок их импорта и экспорта.

Мы попросили прокомментировать данное событие начальника Управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения РБ Людмилу РЕУТСКУЮ.

— Людмила Александровна, прежде чем мы обратимся непосредственно к "Закону о лекарствах", скажите, пожалуйста, что представляет собой система лекарственного обеспечения в Беларуси? Какова роль государства в обеспечении граждан лекпомощью?

— Согласно Конституции, одним из основных прав человека является право на охрану здоровья, в т.ч. и на получение своевременной медицинской помощи. Важным условием обеспечения населения медицинской помощью является доступность ЛС. Эта доступность обеспечивается государством путем насыщения внутреннего рынка безопасными, эффективными и качественными ЛС, в необходимом объеме и по доступным ценам. Кроме этого, задачами лекарственной политики являются: рациональное назначение и правильное использование ЛС, развитие фармацевтической науки, снижение импортозависимости, переход к международным стандартам организации производства ЛС и совершенствование нормативно-правовой базы.

Подробнее...

Вернуться назад