сделать стартовой добавить в избранное карта сайта Remedium Group
28 - 06 - 2017 [20:38]

об издании/about

новости/news

архив/archive

редколлегия/editorial board

авторам/authors

подписка/subscription

книги Ремедиум/books

реклама в издании/advertising

контакты/contact


условия использования материалов



Авторизация на сайте
Логин:
Пароль:

Место для Вашей рекламы
Место для Вашей рекламы
Место для Вашей рекламы

Журнал "Ремедиум " за 2007 год


[Главная тема]

Жизнь по закону... Проблемы, поиски, решения...

С 1 июля 2003 г. в нашей стране вступил в действие Федеральный закон «О техническом регулировании» от 27 декабря 2002 г. №184-ФЗ, кардинально изменивший действовавшую в течение многих десятилетий систему стандартизации, обеспечения безопасности, качества и эффективности продукции и определивший новый курс в развитии экономики России. Об особенностях системы технического регулирования в одной из социально значимых отраслей экономики – медицинской промышленности, наш разговор с президентом Ассоциации производителей медицинской продукции и техники «Союзмедпром», председателем Координационного совета по организации взаимодействия общественных объединений и ведущих организаций при разработке системы технических регламентов в области обращения медицинских изделий Юрием Федоровичем ДОЩИЦЫНЫМ.
      
 - Чем вызвана необходимость совершенствования системы технического регулирования в области обращения медицинской продукции?

- Прежде всего, российская система технического регулирования в области обращения медицинских изделий не отвечает основным положениям международной практики; не учитывает требований отечественных производителей медизделий; не защищает российских потребителей и производителей от проникновения на российский рынок недоброкачественной, контрафактной продукции, т.к. носит контрольно-инспекционный характер. В то время как в международной практике в первую очередь отдается приоритет поставкам на рынок продукции, технический уровень производства которой обеспечивает надлежащее качество, что влечет за собой проверку не продукции, а производственных процессов страны-производителя. Кроме того, необходимо отметить противоречивость нормативно-правовых документов в области обращения медицинских изделий, разрабатываемых федеральными органами законодательной и исполнительной власти.

Подробнее...


Вернуться назад

Архив номеров
Archive of "Remedium"



2017.jpg
2016.jpg
2015.jpg
2014.jpg
2013.jpg
2012.jpg
2011.jpg
2010.jpg
2009.jpg
2008.jpg
2007.jpg
2006.jpg
2005.jpg
2004.jpg
2003.jpg
2002.jpg


Использование авторского материала возможно только с разрешения редакции!!


Издание зарегистрировано в Комитете по печати РФ
Рег. свидетельство ПИ №77-1138,
выдано 25.11.1999
об издании/about редколегия/editorial board подписка/subscription архив/arhives контакты/ontact условия использования материалов
Яндекс цитирования
Rambler's Top100
Rambler's Top100