условия использования материалов

Вопросы потребления ЛС

Проспективное мониторирование безопасности фармакотерапии амбулаторных больных

Автор: К.И.НАЗИМКИН, поликлиника №203, Москва, Е.А.ОВЧИННИКОВА, к.м.н., Р.И.ЯГУДИНА, д.ф.н., проф., ММА им. И.М.Сеченова

Научно-технический прогресс не стоит на месте -- синтезируются новые лекарственные препараты, расширяющие возможности лечения различных заболеваний, разрабатываются новые схемы применения «старых» фармпродуктов, что также способствует повышению эффективности лекарственной терапии.

Однако лекарственная терапия всегда сопряжена с риском причинения вреда здоровью пациента самим лекарством, призванным противостоять заболеваниям. Возникшие негативные события, связанные с применением лекарственного препарата, относят к нежелательным реакциям. По данным различных авторов, от 3 до 6% всех госпитализаций вызваны развитием лекарственных осложнений [1,2,3,4], при этом у 6-15% всех пациентов, требующих госпитализации, развиваются серьезные нежелательные реакции [1,5,6,7].

Специалисты в области безопасности ЛC полагают, что среди ведущих причин смертности нежелательные реакции стоят на 4-6 месте [7], при этом до 30% лекарственных осложнений являются потенциально предотвратимыми [2]. Нежелательные реакции лекарственных препаратов в ряде случаев требуют дополнительных экономических затрат. Однако оценить реальные дополнительные расходы, связанные с лекарственными осложнениями, достаточно сложно. В частности, это обусловлено трудностями выявления и учета нежелательных лекарственных реакций в реальной клинической практике.

Учет фармакоэкономических и иных аспектов безопасности лекарств представляет особые сложности в амбулаторной практике. Тем не менее, по данным, полученным американскими исследователями, только в 2000 г. в США затраты на коррекцию нежелательных реакций, возникших при амбулаторном использовании наиболее распространенных препаратов, превысили 177 млрд. долл.

Подробнее...

Вернуться назад