|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() ![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
условия использования материалов ![]() ![]() ![]() |
Журнал "Ремедиум " за 2007 год
Парламент ЕС одобрил постановление по инновационным методам терапии
26 апреля 2007 г. Европарламент принял в первом чтении проект Постановления ЕС по инновационным методам лечения. Если постановление пройдет следующие этапы согласования, то медицинские (лекарственные) продукты для генной терапии, клеточной терапии и тканевой инженерии впредь будут регистрироваться по централизованной процедуре в Европейском агентстве по контролю лекарственных средств (EMEA). Одобрению проекта постановления предшествовали ожесточенные дебаты. В результате
Важнейшими положениями принятого проекта являются следующие: вводится централизованная система регистрации указанных продуктов, что позволит на европейском уровне полнее использовать научные знания и опыт, накопленный в разных странах. Кроме того, единая регистрация открывает прямой доступ на весь рынок ЕС
Архив номеров
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Издание зарегистрировано в Комитете по печати РФ Рег. свидетельство ПИ №77-1138, выдано 25.11.1999 |
об издании/about реклама/advertising подписка/subscription архив/archive контакты/contactусловия использования материалов | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
![]()
© Remedium 2014-2019 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|